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苏州废水检测

发布日期 :2018-01-18 09:20访问:1次发布IP:112.87.240.7编号:4699723
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苏州废水检测,昆山废水检测,吴江废水检测,太仓废水检测,业务咨询:吴勇 15851420656,苏州国环环境检测有限公司成立于2005年7月,2006年通过国家计量认证的第三方实验室,2010年顺利通过“职业卫生技术服务机构资质”并获得江苏省安监局颁发的“职业卫生技术服务机构资质证书” 乙级资质;2014年获得中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书;2014年12月03日被江苏省环保厅公示为“第一批通过环境监测业务能力认定的社会(综合)环境检测机构”。公司检测用房4000平方米,实验室面积3300平方米,检测仪器设备230多台,辅助设备60余台,固定资产2700余万元,现有检测项目包括水和废水(含大气降水)、空气和废气(含室内空气)、生活饮用水、土壤、底泥、固废、噪声、装饰装修材料、有毒物质,以及职业卫生检测与评价等共654项,基本覆盖了环境检测,职业卫生检测与评价各个领域,能为政府和社会各界提供公正数据,并可出具具有法律效力的检测与评价报告。公司全面贯彻“科学规范、及时准确、客观公正、优质服务”的质量方针,进一步提高质量意识,服务意识,竭诚为客户提供优质的服务,同时公司以创建环境检测实验室、满足客户需求和服务大众为宗旨,立足苏州,服务省内,全方位致力于环境和职业健康领域的检测与咨询,公司将以卓越的品质、优质的服务、规范的检测来赢得市场,服务社会,与广大客户同心协力,共赴辉煌。
水质监测就是水体质量检测。而水体不仅包括水,而且还包括水中共存的悬浮物、底质和水生生物等。因此,水质监测及评价应该包括水相(水、水溶液)、固相(悬浮物、底质)和生物相,才能得出全面、正确的结论。
一、水质检测的对象和目的
1、水质监测的对象
水质监测可分为水环境现状监测和水污染源监测对它们的监测可概括为以下几个方面:
a、对进入江、河、湖、库、海洋等地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性监测,掌握水质现状及发展趋势。
b、对生产过程、生活设施及其他排放源排放的各类污水进行监视性监测,为污染源管理和排污收费提供依据。
2、监测的目的:
a、环境保护:判断水体质量是否符合国家制订的水体质量标准,并且提供环保依据。
b、规划计划:对天然水进行监测,确定建厂、建区的工程方案。
c、评价水处理设施的处理效果。
d、科学研究:在水处理技术、水质监测方法等研究中,对新工艺、新方法作出评价。
e、积累资料:为水质标准的制订和修改提供资料。
3、按照水质污染物的性质可将水体污染分为化学性污染、物理性污染和生物污染三大方面。
a、化学性污染:各种矿农企业排出的污水。污染物有无机酸、碱、盐、无机有毒物质hg、pb、cd、cr、氟化物、氰化物、砷化物。有机有毒物质:有机农药、多环芳烃、酚类等,耗氧物质(蛋白、脂肪、木质素等),氮磷营养物质、油类等。
b、物理性污染:悬浮物(影响水质外观、妨碍植物光合作用等)、热污染(提高水温、降低溶解氧)、放射性物质。
c、生物性污染:由生活污水,特别是医院污水、工业污水带入的一些病原微生物,如伤寒、霍乱、细菌性痢疾、各种病毒、寄生虫。
4、正确选择监测分析方法是获得准确结果的关键因素之一。选择方法时遵循的原则是:灵敏度高、方法成熟、操作简便、易于普及、抗干扰强。具体有以下三种方法:
a、国家标准分析方法:是一些比较经典、准确度高的方法是环境污染纠纷仲裁方法,也是用于评价其他分析方法的基准方法。
b、统一分析方法:有些项目的监测方法尚不够成熟,但又急需测定,因此经过研究作为统一方法推广,在使用中积累经验不断完善,为上升为国家标准创造条件。
c、等效方法:与1、2类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。
二、污水检测方案的制订
1、收集资料
a、水体的水文、气候、地质和地貌资料。
b、水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。
c、水体沿岸的饮用水源分布和重点水源保护区等。
d、历年水质监测资料。
2、监测断面和采样点的设置
(1)监测断面的设置原则
应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面:
a、大量污水排入河流的居民区、工业区上下游;
b、湖泊、水库的主要出入口;
c、饮用水源区;
d、入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处;
(2)采样时间和采样频率的确定
a、饮用水源地全年采样监测12次,采样时间根据具体情况选定。
b、对于较大水系干流和中、小河流,全年采样监测次数不少于6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次。
c、流经城市或工业区,污染较重的河流,游览水域,全年采样监测不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。
(3)湖泊、水库采样点布设
对不同类型的湖泊、水库应区别对待。为此,首先判断湖、库的河 流数量,水体的径流量、季节变化及动态变化,沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置:
a、在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置监测断面。
b、以各功能区(如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览 区、排灌站等)为中心,在其辐射线上弧形设置监测断面。
c、在湖库中心,深、浅水区,滞流区,不同鱼类的回游产卵区,水生生物经济区等设置监测断面。
三、水样的采集、保存和预处理
1、水样的采集
采样前的准备
(1)容器准备 容器的选择原则:水样不溶于容器、容器材质不吸附水样中某些组分、水样与容器不发生直接化学反应、避开物质的“相似相溶”原理。

(2)采样器的准备:选择合适的采样器、冲洗干净(三洗)
2、采样方法和采样器

a、采样方法:船只采样、桥梁采样、涉水采样、索道采样
b、采样器:水桶、单层采样器、急流采水器、双层溶解气体采样器
c、水样的类型:瞬时水样、混合水样、综合水样
工业污水的采集
污水污染源一般经管道或渠、沟排放,截面积比较小,不需设置断面,而直接确定采样点位。
(1)在车间或车间设备污水排放口设置采样点监测第一类污染物。这类污染物主要有汞、镉、砷、铅,六价铬有机氯化合物和强致癌物质等。
(2)在工厂污水总排放口布设采样点监测二类污染物。这类污染物主要有悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等。
(3)已有污水处理设施的工厂,在处理设施的进出口布设采样点。
地下水的采集
地下水监测以浅层地下水(又称潜水)为主,应尽可能利用各水文地质单元中原有的水井(包括机井)。还可对深层地下水(也称承压水)的各层水质进行监测。
a、背景值监测点的设置:背景值采样点应设在污染区的外围不受或少受污染的地方。对于新开发区,应在
引入污染源之前设立背景值监测点。
b、监测井的布设:对于工业区和重点污染源所在地的监测井(点)布设,主要根据污染物在地下水中的扩散形式
确定。例如,渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透性较大的地区易造成条带状污染;污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民的污水渗透到地下易造成块状污染,此时监测井(点)应设在地下水流向的平行和垂直方向上,以监测污染物在两个方向上的扩散程度。一般监测井在液面下0.3~0.5m处采样。若有多含水层分布,可按具体情况分层采样。
3、流量的测定
a、流速仪法:对于水深大于0.05m,流速大于0.015m/s的河、渠,可用流速仪测定水流速度,然后按 q=v•s
b、浮标法:选一平直河段,测量该河段2m间距内水流横断面的面积,求出平均横断面积。在上游投入浮标,测量浮标流经河段(l)所需时间,重复测定几次,求出所需时间的平均值(t),计算出流速,再按q=60v•s计算出流量。
c、堰板法:用三角形或柜形、梯形堰板拦住水流,形成溢流堰,测量堰板前后水头和水位,计算流量。
4、水样的运输和保存
a、水样在运输过程中不应有损失和丢失,要包装好,贴上标签、密封好。
b、储存水样的容器可能吸附、玷污水样,因此,要选择性能稳定、杂质含量低的材料作容器,常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯,最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。
c、运输过程要求尽快,常用监测车、汽车、船,甚至飞机。
(1)、水样的运输
水样采集后,原则上要尽快分析。因为水样离开水源后,原来的平衡可能遭到破坏,在各种物理、化学和微生物作用下使样品的成分发生变化。样品分析越快越好。有些项目如ph、电导率、水温等还要求现场测定。但由于各种条件的限制(如仪器、场地等),往往只有少数项目可以在现场进行,大多数项目仍需送往实验室内分析测定,有时因人力、时间不足,还需将水样在实验室放置一段时间后才能测定。所以水样有运输和保存的问题。
(2)、水样的保存

水样保存期的长短取决于水样的性质、测定要求和保存条件,未经任何处理的水样最长保存时间大致为:
清洁水: 72小时(3天)
轻度污染: 48小时(2天)
严重污染水: 12小时(半天)
冷藏冷冻法:温度小于5度,有的需要深度冷藏。
加化学试剂:可以在采样后立即加入化学试剂,也可以事先加到容器中。
控制ph:最常用的是加酸,它能大大抑制和防止微生物的徐宁和沉淀,减少容器表面地的吸附。多使ph<2。
四、物理性质的检验
1、水温:可用温度计来测定,最普遍的温度计有水银温度计,在一些特殊的场合如深层水的温度测定也可以选用颠倒温度计,颠倒温度计一般装在采水器上,由主温表和副温表组成,主温表观测水温,副温表观测气温,已校正因环境温度改变而引起的主温表读数的变化,测试时随采水器伸入预定深度,放置5~7min,提出、读数。
2、浊度:所谓浊度是指水的混浊程度。水的浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、浮游生物、微生物等悬浮物质引起的。水中所含的杂质中,除呈溶解状态的分子、离子和其他粒子外,其它全部物质都是使水呈混浊的原因,混浊度是水样对光线散射和吸收所产生的一种光学现象。饮用水的浊度不仅影响水的外观,更重要的是产生混浊的物质中容易隐藏病原微生物,因此,饮用水的水质对浊度有严格要求(≤30,特殊情况≤50)。
某些工业用水也不能太混浊,如冷却水浊度太高易堵塞冷凝器和管道。地面水浊度太高,有些是由于泥沙造成的,如黄河水浊度可达几十克/升,通常称之为高浊度水。但有的也可能是由工业污染造成的。因此,在选择给水水源时必须测浊度。
浊度的测定方法有以下几种:
目视比浊法:将水样与硅藻土(或白陶土)制成的浊度标准也进行比较。
定义1mg一定粒度(<150目)的硅藻土在1升蒸馏水中所形成的混浊度为10,配成一系列的标准来对比。
分光光度法:将硫酸肼与六次甲基四胺聚合物形成白色的高分子聚合物,以此作为参比浊度液,用3cm比色皿在660nm处测吸光度,配成标准系列并与水样进行比较。
浊度仪法:浊度仪是通过测量水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定的专用仪器,有透射光式浊度仪、散射光式浊度仪和透射光—散射光式浊度仪。
3、色度
水的色度往往是由于水中融入的各种腐殖质、各种有机物及无机杂质所引起的,另外,工业污水也可引起水的色度。水色分为真色和表色。简单说表色是可以去除的,是由于水中悬浮物质引起的,真色则是溶解性物质引起的,水样的色度是指真色,即去除了悬浮物质后水显的颜色。无论是饮用水还是工业用水都不希望有颜色,因此,色度是衡量水质好外的重要指标。
a、铂钴比色法:用氯铂酸钾和氯化钴的混合液作为标准溶液,规定1升蒸馏水中1mg氯铂酸离子形式存在的铂和0.5mg钴离子所形成的颜色为10。测量时用目视比色法。若水样混浊,可放置澄清或离心澄清后目视比色,
但不能用滤纸过滤。该法适用于较清洁地面水及地下水(带黄色调),不适用于污染严重的工业污水。
b、稀释倍数法:该方法适用于受污染的地面水和工业污水颜色测定。取一定量的污水样品置于100ml或50ml比色管中,用蒸馏水反复稀释到刚好看不到颜色为止(和蒸馏水一样颜色),稀释水的倍数为水样的色度,单位为倍。
4、臭味
臭味是检验源水和处理水中水质必测项目之一,可追踪污染源和判断水处理效果。臭味来源于生活污水和工业污水中的污染物、天然物质的分解或微生物的活动。无臭无味的水虽然不能保证不含污染物,但有利于使用者对水质的信任,也是人类对水的美学评价的感官指标。其主要测定方法有定性描述法和阈值法。
5、残渣

水中的残渣分为,总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。它们是表征 水中溶解性物质和不溶解性物质含量的指标。
总残渣:总残渣是水或污水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质,包括不可滤残渣和可滤滤残渣。
可滤残渣(含盐量):可滤残渣量是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,再在一定温度下恒重所增加的重量。
不可滤残渣[悬浮物(ss)]:将经过滤后留在滤纸上的物质,在103~105℃烘箱内烘至恒重。
6、电导率
电导率是常用于推测水中各种离子总浓度或含盐量的一个指标。常用微西门子/厘米(s/cm)作单位。水的纯度不同,其电导率值也不相同。电导率是监测水体被无机盐污染情况的水质指标之一。
7、浊度
浊度(turbidity)是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、生物、微生物的悬浮体造成的。浊度的测定方法主要有分光光度法(适用于高浊度水)、浊度计测定法(利用浑浊液对光的散射原理而制成)和目视比色法(适用于低浊度水)等。
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